罕见病症：脊髓纵裂畸形
2021-11-04 01:19 来源：晋中男科医院
在生殖时期，由于小脑或椎管发育病症，使小脑决裂为两半，叫作小脑决裂症（小脑纵裂病症）。此症尤为普遍，病人可无引人留意临床研究疼痛，部分可出现小脑决裂病症。现结合匹兹堡大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病开展介绍。
病史
6 岁女孩，严重颈椎侧弯病症。
MRI检查
由此可知 1 为颈椎先为全长平片
由此可知 2 为 T1 直下，斜线示半小脑
由此可知 3 为 T1 冠状，斜线示半小脑
MRI发现
下颈部和骨盆准确度椎管内可见两条「半小脑」。该持续性在原先的平片上也可捕捉到到。这两条「半小脑」共用一个硬膜刚毛和蛛网膜下腔，两个「半小脑」之间未见有骨性糖类，此为 II DF小脑纵裂病症。
病人
小脑纵裂病症 II DF
谈论
小脑纵裂病症（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育持续性所致。脊索同时但会阻碍颈椎的形成，所以小脑纵裂病症多同时常有节段性颈椎持续性。反之，精神病节段性颈椎持续性并致使先天性颈椎侧凸的病患者必需检查是否同时精神病小脑纵裂病症，尽管该病是致使小脑栓系更加稀有的病因。
小脑纵裂病症最常见于下颈部和骨盆颈椎准确度，两个「半小脑」在受累区域的上端和正上端融合为一条。完全分立DF小脑（双干小脑）颇为稀有。未婚好发。病人时必需留意不一定纤维性或骨性交叠、硬膜刚毛的个数以及不一定小脑只不过症。这些发现但会阻碍结核病界定，以及阻碍手术入路和适当的大脑疼痛。
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编辑： 熹
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